Posterisan žvakutės
Kiekvienoje žvakutėje yra 387,1 mg standartizuotos bakterijų kultūros suspensijos, kurios sudėtyje yra 660 x 106 inaktyvuotų Escherichia coli bakterijų (ląstelių ir jų medžiagų apykaitos produktų).
Kartono dėžutėje yra 10 žvakučių, supakuotų į aliuminio/PE lizdines plokšteles.
Nereceptinis vaistinis preparatas.
Pilną pakuotės lapelio informaciją galite rasti čia: Posterisan-zvak.pdf
Detalesnę informaciją galite rasti VVKT vaistų paieškos puslapyje: http://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/medications.
Posterisan® vartoti negalima:
- jeigu yra alergija standartizuotai bakterijų kultūros suspensijai arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Posterisan®.
Jei pasireiškia grybelių sukelta infekcija, kartu reikia vartoti lokalaus poveikio priešgrybelinių vaistų.
Vaikams ir paaugliams
Posterisan® negalima vartoti vaikams ar jaunesniems kaip 18 metų paaugliams.
Kiti vaistai ir Posterisan®
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Nėra priežasčių, dėl kurių Posterisan® nebūtų galima vartoti nėštumo ar žindymo laikotarpiu.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Vairuoti ir valdyti mechanizmus galima, kadangi manoma, jog Posterisan® gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.
Posterisan sudėtyje yra makrogolglicerolio hidroksistearato
Gali sukelti odos reakcijų.
Posterisan® vartojamas su hemorojumi susijusiam išangės srities niežuliui, išskyrų susidarymui bei deginimo pojūčiui gydyti.
Jeigu Jūsų savijauta per 10 dienų nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Rekomenduojama vartoti po vieną žvakutę du kartus per parą. Jeigu simptomai yra sunkūs, kartais žvakučių galima vartoti ir dažniau.
Žvakutes reikia vartoti iš ryto ir vakare, geriausia po tuštinimosi. Kiekvieną kartą reikia įkišti po vieną žvakutę giliai į išangę.
Jeigu reikia, Posterisan® žvakutes galima vartoti ilgesnį laiką (iki 2 savaičių), ypač siekiant išvengti atkryčio. Net išnykus stipriam niežuliui, išskyrų susidarymui ar deginimo pojūčiui, Posterisan® žvakutes dar reikia vartoti tam tikrą laikotarpį (iki 2 savaičių).
Žvakutės išėmimas
Prieš vartojant žvakutę, reikia perplėšti ar perkirpti aliuminio foliją nuo viršūnės strėlės nurodyta kryptimi išilgai žvakutės tiek, kad būtų galima ją lengvai išimti.
Pastaba
Išangės srityje vartojant kremų, tepalų ir žvakučių, galima užteršti apatinius drabužius, todėl jų apsaugai rekomenduojama nešioti įklotus.
Vartojimas vaikams ir paaugliams
Posterisan negalima vartoti vaikams ar jaunesniems kaip 18 metų paaugliams.
Ką daryti pavartojus per didelę Posterisan® dozę?
Duomenų apie perdozavimo ar apsinuodijimo atvejus nėra.
Netyčia (pvz., vaikui) nurijus žvakutės turinio, gali atsirasti virškinimo trakto simptomų (pilvo skausmas, pykinimas).
Pamiršus pavartoti Posterisan®
Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Dažnas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 pacientui iš 10)
Lokalios odos reakcijos (pvz., niežulys, deginimas).
Nedažnas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 pacientui iš 100)
Alerginės odos reakcijos (pvz., dėl padidėjusio jautrumo konservantui fenoliui).
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ºC temperatūroje.
Ant dvisluoksnės juostelės ir dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
Posterisan® sudėtis
- Veiklioji medžiaga yra standartizuota bakterijų kultūros suspensija.
1 žvakutėje yra 387,1 mg standartizuotos bakterijų kultūros suspensijos, kurios sudėtyje yra 660 milijonų inaktyvuotų Escherichia coli bakterijų (ląstelių ir jų medžiagų apykaitos produktų) ir 6,6 mg konservanto skystojo fenolio (atitinka 6,0 mg gryno fenolio).
- Pagalbinės medžiagos yra kietieji riebalai, makrogolglicerolio hidroksistearatas.
Posterisan® išvaizda ir kiekis pakuotėje
Kartono dėžutėje yra 10 baltos arba rusvai gelsvos spalvos žvakučių, supakuotų į aliuminio/PE dvisluoksnes juosteles.
Registruotojas ir gamintojas
DR. KADE Pharmazeutische Fabrik GmbH
Rigistraße 2
12277 Berlin
Vokietija
Tel.: +49 30 72082-0
Faksas: +49 30 72082-200
El. paštas: info@kade.de
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.
UAB Morfėjus
Žalgirio g. 93-42
LT-08218 Vilnius
Tel. + 370 5 2796328
El. paštas: info@morfejus.lt
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2018-06-28.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.